מי אנחנו

ליאו נולד לפני שלוש שנים עם שיתוק מוחי.

נאלצנו ללמוד בעצמנו על העולם הזה. אף אחד לא מכין אותך, הכול גישוש באפלה. מהרגע הראשון התמודדנו עם קשיים ובירוקרטיה, מוסדות שלא התאימו לו ועוד הרבה דברים שקשה לתאר. בשלב מסוים לקחנו החלטה שמעכשיו האחריות על הטיפול בליאו היא אך ורק שלנו. היינו צריכים ללמוד ולחקור לעומק כל דבר, מקטן לגדול.

במסגרת המחקר והלמידה נסענו בעולם לחפש ציוד, נפגשנו עם אנשי מקצוע, חקרנו ולמדנו כל מה שאפשר, דיברנו עם רופאים, חקרנו שיטות ואמצעי טיפול ובעיקר, גילינו שיש לליאו ולילדים אשר נולדו עם שיתוק מוחי חלון הזדמנויות קצר ללמוד ולהתפתח.

בעקבות כך פיתחנו מסגרת טיפולית מקבילה (שעובדת בשילוב) לזו שבגן ונסמכת על אנשי מקצוע מעולים, ובמיוחד על ציוד חדיש המתבסס על טכנולוגיה המאפשר לנצל את חלון ההזדמנויות. 

 

ליאו הוא אחד. מה עם שאר הילדים?

 

הציוד הזה יקר מאוד בגן של ליאו יש עוד הרבה ילדים שאין להם את הציוד הזה וגם בגן את הציוד הדרוש. ביוזמתנו, פנינו לעמותת צ'יימס המפעילה בין היתר את מרכז הולנד – מעון יום שיקומי הגן של ליאו – כדי לעשות מעשה ולהשיג כסף לקנות את הציוד ולתת לילדים האלו סיכוי. 
 

8 מכל 1,000 ילדים נולדים עם שיתוק מוחי, זה הזמן של כולנו לעזור להם!
 

 

קחו דקה לראות את הסרט,

 

הילדים האלה צריכים אותנו!

תרומה מוכרת לצרכי מס